制藥行業(yè),實(shí)驗(yàn)室小型氣流粉碎機(jī)已經(jīng)是制劑室必備的研發(fā)設(shè)備,選擇合適的實(shí)驗(yàn)室小型氣流粉碎機(jī)非常重要。從優(yōu)納克從事氣流粉碎機(jī)多年,建議應(yīng)該從以下幾個(gè)方面考慮選擇實(shí)驗(yàn)小型氣流粉碎機(jī)
首先,性能
再好的外觀,沒有性能即是廢鐵一塊,目前實(shí)驗(yàn)室小型氣流粉碎機(jī),品質(zhì)參差不齊,***簡單的辦法就是用乳糖作為測(cè)試,因?yàn)檠邪l(fā)剛開始,原藥可能是沒有的,即以乳糖來測(cè)試性能,即可以對(duì)比出來誰的品質(zhì)好,誰的品質(zhì)差,這點(diǎn)要說明的是,不要過于信任老外的產(chǎn)品,國內(nèi)氣流粉碎機(jī),經(jīng)過幾年的努力發(fā)展,已經(jīng)非常接近國外的同等水平
其次,收集率
實(shí)驗(yàn)室對(duì)氣流粉碎機(jī)除了性能以外,對(duì)物料的收集率也是非常高的要求指標(biāo),因?yàn)獒t(yī)藥原料藥都很貴,都以毫克為計(jì)量單位,損耗比太大,對(duì)醫(yī)藥研發(fā),是非常不可取的,優(yōu)納克從事制藥行業(yè)氣流粉碎機(jī)開發(fā)多年,在產(chǎn)品設(shè)計(jì)的時(shí)候,就充分考慮了產(chǎn)品的收集率,比如管道盡量少,采用進(jìn)口高密度濾袋、無死角設(shè)計(jì)、等等方面,不讓物料殘留,提高物料的收集率,產(chǎn)品收集率可以達(dá)到98%以上
第三、是否符合GMP藥品要求
制藥行業(yè)是非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男袠I(yè),對(duì)原藥的潔凈度等有非常高的要求,產(chǎn)品材質(zhì)選用,設(shè)計(jì)理念等,要符合要求嚴(yán)格的規(guī)范