濟南賽成電子科技有限公司憑借產(chǎn)品質量優(yōu)勢多次與山西同達藥業(yè)牽手合作。
山西同達藥業(yè)有限公司是一家外資企業(yè),前身是山西三九同達藥業(yè)有限公司,完全按照GMP標準建設的新型綜合性制藥企業(yè),主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司注冊資本為500萬港幣,占地面積6萬平方米,建筑面積3.8萬平方米,主要生產(chǎn)青霉素、頭孢菌素、口服固體制劑、栓劑、原料藥等5大類產(chǎn)品.
2015年08月27日,食品藥品監(jiān)管總局2015年第164號公告發(fā)布了YBB 00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡稱“藥包材”)國家標準。新標準將于2015年12月1日起實施。
隨著新標準的實施,醫(yī)藥企業(yè)也開始注重醫(yī)藥包材的管控,濟南賽成電子科技技術有限公司,針對醫(yī)藥行業(yè)復合膜包裝、安瓿瓶包裝、輸液瓶包裝、泡罩包裝、軟管包裝等依據(jù)《藥包材國家2015版》標準自主研發(fā)生產(chǎn)相對應的檢測設備。
濟南賽成電子其他醫(yī)藥包裝檢測設備:安瓿瓶折斷力測試儀、醫(yī)藥包裝性能測試儀、圓跳動測試儀、軸偏差測試儀、偏光應力儀、壁厚測厚儀、鋁箔耐破度測試儀、落球沖擊試驗儀等。